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中,用正己烷定容至刻度,混匀。(7) 多环芳烃内标储备液100μg/mL(溶剂:环己烷,Cat.#:47802,组分信息:D12-苯并[a]蒽、D12-䓛、D12-苯并[b]荧蒽、D12-苯并[a]芘、D12-茚并[1,2,3-c,d]芘
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测定。85.2.4.2 土壤样品中16种多环芳烃的高效液相色谱法测定方法提要利用索氏抽提原理,采用二氯甲烷-丙酮(3+1)混合溶剂提取土壤试样中萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并
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多环芳烃化合物1、NAPNaphthalene萘2、ANYAcenaphthylene苊烯3、ANAAcenaphthene苊4、FLUFluorene芴5、PHEPhenanthrene菲6、ANTAnthracene蒽7
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106.3 104.8 4.8苯并[a]芘 109.4 102.5 105.3 96.3 114.3 113.2 106.9 5.9茚并[1,2,3-cd]芘 109.0 99.2 101.6 102.4 118.6 121.6 108.7 7.9
2022-03-21
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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测定,目标物包括:萘、苊烯、苊、芴、菲、蔥、荧蔥、芘、苯并【a】蒽、䓛和苯并【b】荧蔥、苯并【k】荧蔥、苯并【a】芘、二苯并【a,h】蔥、苯并【g,h,i】苝、茚并【1,2,3,-cd】芘。检测方法本次参考GB5009.265-2016
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多环芳烃类物质并非直接致癌物,必须经细胞微粒体中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。例如,苯并(a)芘进入机体后,除少部分以原形态随粪尿排出外,一部分经肝、肺细胞微粒体中混合功能氧化酶激活而转化为数十种代谢产物,其中转化为羟基化合物或醌类
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的痕量分析。7种多环芳烃的检出限(ng/L)分别为:荧蒽1.17,苯并(a)蒽0.68,苯并(b)荧蒽1.02,苯并(k)荧蒽0.26,苯并(a)芘0.46,二苯并(ah)0.70,苯并(ghi)北1.29。试样过柱流速为2ml/min时
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mm;流动相 A:水;流动相 B:甲醇;流柱温:30 ℃;进样量:20 μL;流速:1.2 mL/min;PMT增益:10;表1. 液相梯度条件表2. 荧光波长变换条件实验结果和谱图:表3. 水中多环芳烃加标回收实验结果(添加水平1.0 µg
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准确定容到 1 ml,待分析。三、实验结果图 . 16 种多环芳烃的色谱图(1μg/ml) 为了验证该方法的回收率,本实验向地表水(100 ml)中加入上述 16 种多环芳烃的
标准品(10 μL,100 μg/ml)进行加标回收验证(n=3
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稳定,而且与其它多环芳烃的含量有一定的相关性,所以,一般都把BaP作为大气致癌物的代表。致畸:1000mg/kg,妊娠大鼠以口,胎儿致畸。致突变:40mg/kg,1次,田鼠经腹膜,染色体试验多种变化。小鼠,遗传表型试验多种变化。昆虫,遗传表型试验多种变化。微生物,遗传表型试验多种变化。人体细胞培养DNA多种变化。